Что такое жить в четырех стенах и не иметь возможности выйти на улицу?

Именно из-за специфики заболевания родным брату и сестре не удается выйти на улицу с рождения. Атрофия мышц, вследствие генетической мутации заковывает таких людей в замкнутое пространство их квартир . Но теперь даже у них есть шанс. Врачами города Липецка, после тщательного обследования и установления достоверного диагноза, принято решение отправить ребят на консультацию в самый значимый и известный Федеральный медицинский центр по данному заболеванию «Научный центр неврологии». Только осуществить такую поездку у семьи нет возможности, из-за отсутствия финансовой составляющей.

В начале июня об этой проблеме стало известно председателю Общественной палаты города Липецка - Фёдору Жигарову, который не мог остаться равнодушным к данной проблеме.
Совместными усилиями Общественной палаты, администрации города, управления социальной защиты населения Липецкой области был выделен специальный комфортный автомобиль, который был оснащён специальным оборудованием для перевозки такой категории граждан.
Наши герои, которым требовалась специализированное обследование, в сопровождении специалистов, были с комфортом доставлены на консультацию к ведущим докторам нашей страны, где было проведено обследование и сделаны необходимые назначения. Ребята поверили врачам и воспряли духом, ведь правильное лечение позволит им окрепнуть и не зависеть от посторонней помощи и проводить своё время не в инвалидных колясках, а передвигаться самостоятельно.

Будем надеяться, что у наших героев всё сложится и их жизнь станет яркой и наполненной разным спектром эмоций.